Нормативные документы

В соответствии с Постановлением Правительства РФ № 906 от 11.13.2010 г. внесены изменения в Постановление Правительства РФ от 1.12.2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации», касающиеся изделий медицинского назначения. Изделия медицинского назначения исключены из общего перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и переведены в перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии продукции. Скачать (PDF, 318 КБ)
Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. № 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии". Скачать (PDF, 317 КБ)
Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-Ф3 "О техническом регулировании" (с изменениями от 9 мая 2005г., 1 мая, 1 декабря 2007г., 23 июля 2008г., 18 июля 2009г.). Скачать (PDF, 368 КБ)
Приказ Минэкономразвития от 24 ноября 2014 г. № 752 «Об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия».
Приказ Росстандарта от 10.11.2015 N 1745-ст "О внесении изменений в приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2014 г. N 14-ст "О принятии и введении в действие Общероссийского классификатора видов экономической деятельности (ОКВЭД2) ОК 029-2014 (КДЕС Ред. 2) и Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008)" с 1 января 2017 года.